На сайте ГРЛС была опубликована информация о том, что из Госреестра было исключено 13 регистрационных удостоверений, включая 11 на лекарственные препараты и 2 на фармацевтические субстанции. Среди компаний-владельцев этих удостоверений были Pierre Fabre, Bayer, Novartis, Pfizer и «Нижфарм». Регуляторные решения по отношению к этим лекарствам были приняты на основании заявлений от владельцев удостоверений или их уполномоченных представителей.
В результате отзыва компанией Pierre Fabre из реестра, антидепрессант «Иксел» (МНН милнаципран) был исключен из гражданского оборота в 2020 году. В настоящее время в российском реестре больше не зарегистрированы аналоги этого препарата.
Препарат "Левитра" от Bayer, предназначенный для лечения эректильной дисфункции, был исключен из ГРЛС и давно не продается на российском рынке. Согласно Росздравнадзору, с 2021 года этот препарат отсутствует в гражданском обороте. В 2022 году компания Bayer отозвала также "Левитра ОДТ" - таблетки, которые диспергируются в полости рта. В настоящее время в ГРЛС нет ни одного препарата с варденафилом от Bayer. Однако в ГРЛС представлены другие компании, производящие препараты с варденафилом: отечественная компания "Канонфарма" и компания Polpharma из Польши.
Компания Pfizer отозвала регудостоверение на препарат "Депо-Провера" с медроксипрогестероном в форме суспензии для внутримышечного введения. Этот препарат используется как средство контрацепции и для лечения эндометриоза. В реестре зарегистрировано другое регистрационное удостоверение на этот препарат в той же лекарственной форме.
Одним из изменений в реестре было отзывано удостоверение на препарат «Дантролен» (МНН дантролен), который представляет собой лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, от компании ООО «Бисерно» (Россия). Однако, другое удостоверение на этот препарат было зарегистрировано. Дантролен, который является миорелаксантом для лечения синдрома злокачественной гипертермии, остается доступным на рынке.
Также, препарат «Гинипрал» (МНН гексопреналин) от Takeda был исключен из реестра. Это лекарство используется для медикаментозного расслабления мускулатуры матки при преждевременных схватках у беременных женщин. В форме таблеток данный препарат был исключен из реестра, но «Гинипрал» в виде раствора для внутривенного введения по-прежнему остается зарегистрированным в России. В настоящий момент в Государственном реестре лекарственных средств нет других аналогов «Гинипрала».
Перечень исключенных из Госреестра лекарственных препаратов:
Перечень фармсубстанций, исключенных из Госреестра: