Исследования на поздней стадии нового лекарства от рака крови бленреп (белантамаб мафодотин) не показали, что его применение эффективнее ныне существующих стандартов, об этом заявили представители компании-разработчика, британской GSK Plc. Таким образом, главная цель испытаний не была достигнута.
В пресс-службе фармгиганта сообщили, что бленреп не соответствует первичной конечной точке выживаемости без прогрессирования, или времени, в течение которого заболевание не ухудшается и не приводит к смерти, по сравнению с комбинацией помалидомида и низких доз стероидного дексаметазона у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой.
Примечательно, что неутешительные результаты стали известны всего через несколько дней после того, как компания повысила свой прогноз на 2022 год.
Препарат бленреп был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2019 году в условном порядке, то есть ему предстояло подтвердить свою эффективность.