27 февраля 2026 года, в «БизнесТехноград» (ВДНХ, г.Москва) состоится ключевая сессия образовательной ассамблеи «ФармПромОбразование 2026». В центре внимания — актуальные регуляторные тренды 2026 года, определяющие будущее производства лекарственных средств.
Почему это важно?
Отрасль переживает масштабную трансформацию: обновляются нормативные требования, меняются подходы к контролю качества и безопасности, совершенствуется система регистрации и инспектирования
Что разберём на сессии?
В формате открытого диалога с регулятором участники получат детальный разбор новых нормативных требований 2026 года — что вступает в силу, как трактовать изменения.
Кто выступит?
- Денисова Елена Владимировна, Заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации
- Грошева Гелена Витальевна, Начальник отдела лицензирования производства лекарственных средств и обеспечения качества фармацевтического инспектората Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации
- Гаскарова Елена Фидаевна, Начальник отдела инспектирования производства лекарственных средств и контроля соблюдения обязательных требований Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации
Для кого эта сессия?
Для специалистов, отвечающих за:
• соответствие производства стандартам GMP;
• регистрацию и экспертизу лекарственных средств;
• управление качеством и рисками;
• стратегическое планирование в фармацевтических компаниях.
Что вы получите?
• актуальную «дорожную карту» по внедрению новых требований;
• ответы от первых лиц регулятора на ваши конкретные вопросы;
• инструменты минимизации рисков при переходе на новые стандарты;
• возможность заранее скорректировать производственные и регистрационные процессы.
С подробными условиями участия и полной программой Ассамблеи можно ознакомиться на сайте: https://gxp-academy.org/forum/