Минздрав сообщил об отзыве регудостоверений 10 лекарств и 2 фармсубстанций

Минздрав России отозвал регистрационные удостоверения на 10 лекарств и 2 фармацевтические субстанции – все по инициативе правообладателей. Практически все эти препараты имеют аналоги в Госреестре лекарственных средств.

Так, вместо оригинального лекарства «Рефакто АФ», представляющего собой рекомбинантный фактор свертывания крови VIII (МНН мороктоког альфа), от американской Genetics Institute можно использовать дженерик – мороктоког альфа от компании «Генериум», одобреный в 2013 году.

Отозваны регудостоверения у препаратов «Тиотриазолин» (МНН морфолиний-метил-триазолил-тиоацетат) и ноотроп «Триоцетам» (МНН морфолиний-метил-триазолил-тиоацетат + пирацетам), а также «L-лизина эсцинат», которые производятся на украинском заводе «Галичфарма».

Также в списке присутствуют:

- «Настойка боярышника» (боярышника плодов настойка, АО «Брынцалов-А»),

- «Лендацин» (цефтриаксон, «Сандоз д. д.»),

- «Повидон-йод» (повидон-йод, «Хемофарм А.Д.»),

- «Селмевит Интенсив» и «Селмевит» (поливитамины + минералы, АО «Отисифарм»),

- «Уролесан» (душицы обыкновенной травы экстракт + клещевины обыкновенной семян масло + моркови дикой семян экстракт + мяты перечной листьев масло + пихты масло + хмеля соплодий экстракт, ООО «Арт-Фарм»),

- фармсубстанции «Нифедипин» (нифедипин) и «Этамзилат» (этамзилат). Держатели регудостоверений – «Дифарма Франсис С.р.Л.» (Италия) и ООО «ОМ Фарма СА.» (Швейцария).