Минздрав одобрил онкопрепарат иринотекан от французской Servier

Минздрав России одобрил применение (с 15 августа 2024 г.) препарата «Онивайд пегилированный липосомальный» (МНН иринотекан) производства французской транснациональной фармкомпании Servier для терапии метастатической аденокарциномы поджелудочной железы в комбинации с 5-фторурацилом и лейковорином у взрослых пациентов с прогрессированием заболевания после терапии гемцитабином.

Иринотекан ингибирует фермент топоизомеразу I, участвующий в копировании клеточной ДНК для создания новых клеток. При блокаде фермента опухолевые клетки перестают делиться и погибают.

«Регистрация иринотекана осуществляется по процедуре взаимного признания в соответствии с правилами Евразийского экономического союза. Далее оценка экспертного отчета России продолжится в республиках Армения, Беларусь и Казахстан», – говорится в сообщении пресс-службы российского отделения «Сервье».

Пока это единственный препарат, одобренный для лечения второй линии метастатического рака поджелудочной железы после проведенного лечения на основе гемцитабина Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA).